-- КРЫМСКИЙ ПОРТАЛ ЧЕРНОБЫЛЬЦЕВ - ЧЕРНОБЫЛЬСКИЙ СПАС --

Новые соединения для подавления роста онкологических новообразований синтезировали ученые СПбПУ в составе научного коллектива. По словам авторов, полученные вещества в несколько раз эффективнее традиционных уменьшают объем опухолей при меланоме – раке кожи. Результаты представлены в журнале Bioorganic Chemistry.
По данным ВОЗ, злокачественные опухоли являются одной из ведущих причин смерти в мире, однако многие их виды излечимы при своевременной постановке диагноза и проведении надлежащей терапии.
Одним из наиболее эффективных методов лечения рака сегодня является химиотерапия, которая позволяет агрессивными химическими веществами уничтожать опухоли вне зависимости от их положения в организме, рассказали в Санкт-Петербургском политехническом университете Петра Великого (СПбПУ).

По словам специалистов, традиционные препараты для химиотерапии обладают выраженным токсическим действием на здоровые ткани организма, поэтому сегодня перед учеными стоит задача разработать более безопасные лекарства.

Исследователи СПбПУ совместно с коллегами из других отечественных вузов синтезировали новые производные пирролотиенопиримидина — соединения, потенциально обладающие высокой биологической активностью.
Эффективность полученных веществ против раковых опухолей специалисты оценивали как с использованием клеточных культур меланомы in vitro, так и в ходе экспериментов над лабораторными животными. По словам исследователей, шесть соединений продемонстрировали значительный противоопухолевый эффект в отношении клеток меланомы, рака молочной железы и колоректального рака.

Специалисты установили, что наиболее эффективное соединение в четыре раза активнее традиционных веществ уменьшает объем опухолей, возникших в мышиной модели меланомы.
В вузе отметили, что в ходе экспериментов над лабораторными животными не было обнаружено патологических изменений в основных органах (сердце, легких, печени, селезенке и почках), что позволяет предположить отсутствие общей токсичности материала.

"Синтезированные соединения позволят повысить эффективность терапии онкологических заболеваний и улучшить качество жизни пациентов с онкологией. Их применение также позволит создать предпосылки к формированию и масштабированию технологий производства отечественных фармпрепаратов, реализовать импортозамещение в фармацевтической промышленности", — рассказала одна из авторов разработки, лаборант-исследователь лаборатории нано- и микрокапсулирования биологически активных веществ СПбПУ Анна Рогова.


Сейчас перед коллективом ученых стоит задача более детально исследовать безопасность полученных соединений, для этого эксперты планируют проведение доклинических и клинических исследований.

В исследовании принимали участие специалисты из Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого, Университет ИТМО, Института экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН, ПГНИУ, Академического университета им. Ж.И. Алферова, ПНИПУ и Института детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой.

https://ria.ru/20240703/nauka-1956620093.html

Если Вам понравилась новость поделитесь с друзьями :

html-cсылка на публикацию
BB-cсылка на публикацию
Прямая ссылка на публикацию

• Share this on Facebook
• Tweet This!
• Add this to Google Bookmarks
• Add this to Yandex.Bookmarks
• Blog this on Blogger